Comunicato stampa della Agenzia Europea del Farmaco (EMA) dei 21 settembre 2018
Il comitato per i farmaci per uso umano (CHMP) della European Medicines Agency (EMA) ha raccomandato di concedere l’autorizzazione all’immissione in commercio della terapia genica Luxturna (voretigene neparvovec), per il trattamento di adulti e bambini affetti da distrofia retinica ereditaria…