CONVEGNO ANNUALE E ASSEMBLEA DEI SOCI che si svolgerà presso “Educatorio di Fuligno” – via Faenza, 40 Titolo del Convegno : “ Distrofie retiniche ereditarie : Il punto della ricerca. Informazione e collaborazione tra mondo scientifico e paziente” Il…
Con il tuo 5 per mille puoi sostenere le iniziative di Retina Italia per la ricerca scientifica Destinare il 5 per mille è facile, bastano due gesti: Firma nel riquadro indicato come “Sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni” (il…
Dichiarazione dei redditi 2019 Dona il tuo 5X1000 a Retina Italia , Associazione Nazionale per la lotta alle distrofie retiniche ereditarie; ci aiuterai a moltiplicare il nostro impegno verso la ricerca scientifica per individuare le possibili terapie per queste invalidanti patologie.…
LUMEN 79
Un gruppo di ricercatori (Michael H. Berry , Amy Hol, , Autoosa Salari,, Julia Veit1,, Meike Visel, Joshua Levitz, Krisha Aghi ,Benjamin M. Gaub, Benjamin Sivyer, John G. Flannery e Ehud Y. Isacoff1,) di Berkeley in California e di…
Il Convegno annuale e la Assemblea dei soci si svolgeranno il 18 Maggio 2019 a Firenze!! Presso “l’Educatorio di Fuligno” – via Faenza, 40 Titolo del Convegno : “ Distrofie retiniche ereditarie : Il punto della ricerca. Informazione e collaborazione…
(Pubblichiamo un estratto del Comunicato di Retina Implant AG) Sfortunatamente, la storia della nostra azienda sta volgendo al termine. Gli azionisti di Retina Implant AG hanno deliberato di sciogliere la società in un’assemblea generale straordinaria tenuta il 19 marzo…
Con il Calendario Retina 2019, vi abbiamo inviato il bollettino per il rinnovo della vostra adesione a Retina Italia per il 2019. L’importo da versare è ancora € 25,00. Invitiamo cortesemente tutti coloro che ancora non hanno versato la…
A tutti coloro che l’anno scorso hanno destinato il 5xmille a Retina Italia. L’importo raggiunto ci consentirà di partecipare a progetti dedicati alle distrofie retiniche. Anche quest’anno ….. Dona e fai donare il tuo 5 x mille A Retina Italia…
L’11 marzo 2019 la azienda ProQR ha annunciato che è stato trattato il primo paziente affetto da Sindrome di Usher di Tipo 2 causata da una particolare mutazione posta nell’esone 13 del gene USH2A. Questa mutazione nel mondo occidentale si…
Raccomandazioni di EURORDIS per l’integrazione delle Reti di Riferimento Europee nei sistemi sanitari nazionali In occasione della 4a Conferenza sulle Reti di Riferimento Europee (ERN), tenutasi il 21 e 22 novembre 2018, EURORDIS ha reso note le sue raccomandazioni sulle…
Apertura della “scatola nera” degli appuntamenti per il consenso informato per il sequenziamento del genoma Uno studio pubblicato in Genetics in Medicine analizza il modo in cui i professionisti della salute comunicano con i pazienti riguardo al consenso al sequenziamento…
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