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Retina Italia onlus vi invita al Convegno Scientifico

RETINA ITALIA onlus Comunicato Anche quest’anno, Retina Italia onlus in collaborazione con il suo Comitato Scientifico  Nazionale organizza il convegno  sulle distrofie retiniche ereditarie. I temi affrontati quest’anno sono focalizzati sul coinvolgimento  dei pazienti  in un ruolo sempre più consapevole…

PROGRAMMA PROVVISORIO – Convegno 18 Maggio 2019

CONVEGNO ANNUALE E ASSEMBLEA DEI SOCI che si svolgerà presso “Educatorio di Fuligno” – via Faenza, 40 Titolo del Convegno : “ Distrofie retiniche ereditarie : Il punto della ricerca.  Informazione e collaborazione tra mondo scientifico e paziente”   Il…

5 PER MILLE

Con il tuo 5 per mille puoi sostenere le iniziative di Retina Italia  per la ricerca scientifica Destinare il 5 per mille è facile, bastano due gesti: Firma nel riquadro indicato come “Sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni” (il…

5 PER MILLE

Dichiarazione dei redditi 2019 Dona il tuo 5X1000 a Retina Italia , Associazione Nazionale per la lotta alle distrofie retiniche ereditarie; ci aiuterai a moltiplicare il nostro impegno verso la ricerca scientifica per individuare le possibili terapie per queste invalidanti patologie.…

Convegno annuale e Assemblea generale dei soci

Il Convegno annuale e la Assemblea dei soci si svolgeranno il 18 Maggio 2019  a Firenze!! Presso “l’Educatorio di Fuligno” – via Faenza, 40 Titolo del Convegno : “ Distrofie retiniche ereditarie : Il punto della ricerca. Informazione e collaborazione…

Retina Implant AG interrompe le attività aziendali

(Pubblichiamo un estratto del Comunicato di Retina Implant AG)   Sfortunatamente, la storia della nostra azienda sta volgendo al termine. Gli azionisti di Retina Implant AG hanno deliberato di sciogliere la società in un’assemblea generale straordinaria tenuta il 19 marzo…

Quota annuale di adesione alla associazione !!

Con il Calendario Retina  2019, vi abbiamo inviato il bollettino per il rinnovo della vostra adesione a Retina Italia per il 2019. L’importo da versare è ancora € 25,00.   Invitiamo cortesemente tutti coloro che ancora non hanno versato la…

Prima di tutto, GRAZIE !!

A tutti coloro che l’anno scorso hanno destinato il 5xmille a Retina Italia. L’importo raggiunto ci consentirà  di partecipare  a progetti dedicati alle distrofie retiniche. Anche quest’anno ….. Dona e fai donare il tuo 5 x mille A Retina Italia…

Nuova sperimentazione per pazienti con Usher2

L’11 marzo 2019 la azienda ProQR  ha annunciato  che è stato  trattato il  primo paziente affetto da Sindrome di Usher di Tipo 2  causata da   una particolare mutazione posta nell’esone 13 del gene USH2A. Questa mutazione  nel mondo occidentale si…

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