Corioretinopatia sierosa centrale La corioretinopatia sierosa centrale è un disordine della retina che colpisce principalmente la macula. Questa patologia è stata descritte per la prima volta circa 100 anni fa. Si tratta di un disordine “idiopatico” o in altri termini…
Degenerazione corioretinica peripapillare elicoidale Rara distrofia bilaterale caratterizzata da lesioni atrofiche corioretiniche che si irradiano dalla papilla ottica, senza evidenza di miopia, strie angioidi, processi flogistici, o atrofia retinocoroidale paravanosa1*6. È stata descritta in Islanda dapprima come “Atrofia Areata” da…
Retinopatia diabetica Il diabete mellito è una malattia ereditaria causata da una alterazione del metabolismo degli zuccheri; la concentrazione nel sangue di uno zucchero chiamato glucosio (glicemia) è superiore rispetto alla norma e necessita costantemente di essere ridotto mediante diete…
Coloboma • Coloboma corio-retinico • Coloboma del cristallino • Coloboma dell’iride • Coloboma maculare • Coloboma papillare Il coloboma oculare è un difetto dello sviluppo del cristallino, dell’iride, della coroide o della retina, che si manifesta verso la sesta settimana…
Atrofia del nervo ottico Dati preliminari sull’efficacia del TP-1 nella patologia del nervo ottico Le neuropatie ottiche infiammatorie ed infettive rappresentano un capitolo importante della patologia del nervo ottico per la molteplicità delle possibili eziologie. Terminologicamente soltanto le neuropatie infiammatorie…
malattia di Bietti (Distrofia Cristallina di Bietti – BCD traduzione dall’originale francese di Serena Greci) La malattia di Bietti è una malattia rara che può entrare nella classe delle retinopatie pigmentose e che è descritta soprattutto in Cina. È di…
Malattia di Coats Aneurisma miliare di Leber oppure Teleangiectasia retinica congenita La malattia di Coats è una patologia idiopatica, caratterizzata da un anomalo sviluppo dei vasi sanguigni della retina (telangiectasia), con progressiva deposizione di essudati intraretinici e sottoretinici, che portano…
Con il termine LCA si identifica un gruppo di malattie rare causate da mutazioni in almeno 24 diversi geni. Le mutazioni di questi geni portano alla alterata funzione dei fotorecettori, ( coni e i bastoncelli), le cellule della retina sensibili…
Amaurosi congenita di Leber Introduzione L’amaurosi congenita di Leber (ACL) è una forma di retinopatia caratterizzata da severa ipovisione o cecità già presenti alla nascita o ad esordio nei primi sei mesi di vita. I bambini affetti da tale patologia…
Corioretinite maculare La causa è quasi sempre sconosciuta. I sintomi più frequenti sono: vista offuscata, deformazione della grandezza e della forma degli oggetti, punti neri vaganti, deficit visivo. Le complicanze possono essere un distacco della retina, glaucoma secondario, cataratta ed…
Uveiti Cosa sono le uveiti? L’occhio ha una forma simile a quella di una pallina da tennis: presenta una cavità centrale circondata da tre differenti strati di tessuto. Il più esterno di questi strati è la sclera (visibile esternamente e…
Distrofia Areolare Centrale Chiamata anche distrofia coroideale areolare centrale, la distrofia areolare centrale è caratterizzata dalla progressiva comparsa di atrofia dell’epitelio pigmentato a margini ben definiti che assume l’aspetto a “carta geografica”. Questa degenerazione maculare è solitamente bilaterale e non…
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