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Atrofia del Nervo Ottico

Atrofia del nervo ottico Dati preliminari sull’efficacia del TP-1 nella patologia del nervo ottico Le neuropatie ottiche infiammatorie ed infettive rappresentano un capitolo importante della patologia del nervo ottico per la molteplicità delle possibili eziologie. Terminologicamente soltanto le neuropatie infiammatorie…

Malattia di Bietti

malattia di Bietti (Distrofia Cristallina di Bietti – BCD traduzione dall’originale francese di Serena Greci) La malattia di Bietti è una malattia rara che può entrare nella classe delle retinopatie pigmentose e che è descritta soprattutto in Cina. È di…

Malattia di Coats

Malattia di Coats Aneurisma miliare di Leber oppure Teleangiectasia retinica congenita La malattia di Coats è una patologia idiopatica, caratterizzata da un anomalo sviluppo dei vasi sanguigni della retina (telangiectasia), con progressiva deposizione di essudati intraretinici e sottoretinici, che portano…

Amaurosi Congenita di Leber

Con il termine LCA si identifica un gruppo di malattie rare causate da mutazioni in almeno 24 diversi geni. Le mutazioni di questi geni portano alla alterata funzione dei fotorecettori, ( coni e i bastoncelli), le cellule della retina sensibili…

Amaurosi congenita di Leber Introduzione L’amaurosi congenita di Leber (ACL) è una forma di retinopatia caratterizzata da severa ipovisione o cecità già presenti alla nascita o ad esordio nei primi sei mesi di vita. I bambini affetti da tale patologia…

Corioretinite Maculare

Corioretinite maculare La causa è quasi sempre sconosciuta. I sintomi più frequenti sono: vista offuscata, deformazione della grandezza e della forma degli oggetti, punti neri vaganti, deficit visivo. Le complicanze possono essere un distacco della retina, glaucoma secondario, cataratta ed…

Uveiti

Uveiti Cosa sono le uveiti? L’occhio ha una forma simile a quella di una pallina da tennis: presenta una cavità centrale circondata da tre differenti strati di tessuto. Il più esterno di questi strati è la sclera (visibile esternamente e…

Distrofia Areolare Centrale

Distrofia Areolare Centrale Chiamata anche distrofia coroideale areolare centrale, la distrofia areolare centrale è caratterizzata dalla progressiva comparsa di atrofia dell’epitelio pigmentato a margini ben definiti che assume l’aspetto a “carta geografica”. Questa degenerazione maculare è solitamente bilaterale e non…

DM Vitelliforme

DM vitelliforme La degenazione maculare vitelliforme di Best È un’affezione maculare bilaterale ereditaria dominante che presenta una penetranza incompleta ed espressività variabile. Può essere osservata anche in neonati, ma è più frequente nei giovani adulti. La diagnosi è spesso agevole…

Coroideremia

La coroideremia è una condizione genetica che interessa soprattutto i maschi e che causa una progressiva perdita della vista. E’ dovuta alla degenerazione di vari strati della retina, la coroide, l’epitelio pigmentato retinico e i fotorecettori, le cellule sensibili alla…

Maculopatia Miopica

Maculopatia Miopica La maculopatia miopica si presenta nella miopia degenerativa o patologica, malattia caratterizzata da un aumento della lunghezza assiale dell’occhio (> 26mm) e da una miopia superiore alle 6 diottrie. In questa forma di miopia si determinano una serie…

Stargardt

Stargardt Sinonimo della Degenerazione maculare giovanile o Distrofia maculare pura. La malattia di Stargardt è una forma giovanile di degenerazione ereditaria della macula, caratterizzata da macchie giallastre rotonde o pisciformi attorno alla macula, a livello dell’epitelio pigmentato della retina (EPR).…

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