Retina

Retinite Pigmentosa

Cosa è la Retinite Pigmentosa?   Con il termine retinite pigmentosa (RP)  ci si riferisce a un gruppo di malattie ereditarie che causano una degenerazione della retina. La retina è il tessuto posto nella parte posteriore dell’occhio che trasforma la luce in segnale elettrico  che il cervello interpreta come visione. Le persone con la RP

Leggi di più »

Neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)

La neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)  è una malattia ereditaria che porta alla improvvisa perdita della vista  in giovani adulti. I maschi sono più soggetti delle femmine. La LHON è causata da mutazioni del DNA contenuto nei mitocondri. I mitocondri sono degli organelli presenti nel citoplasma delle cellule. I mitocondri sono  capaci di trasformare

Leggi di più »

Il monocromatismo dei coni blu (BCM)

Cosa è il Monocromatismo dei coni blu (BCM)? Il monocromatismo dei coni blu  è caratterizzato da ridotta acutezza visiva, nistagmo ( movimento involontario degli occhi),  alterata discriminazione dei colori e fastidio per la luce. Il fondo oculare appare normale. Il BCM è causato da mutazioni  nei geni OPN1LW e  OPN1MW che portano alla contemporanea mancata

Leggi di più »

la malattia Leventinese o degenerazione maculare a nido d’ape di Doyne

Nella malattia Leventinese, così chiamata dal nome della valle Svizzera del Canton Ticino dalla quale provenivano i primi pazienti descritti , si osservano dei piccoli depositi biancastri (drusen) nella macula che compaiono in giovani adulti. Nel tempo i depositi assumono una disposizione che ricorda un alveare, descritta da Doyne. La riduzione del visus avviene in

Leggi di più »
NON seguire questo link o sarai bannato dal sito!