Retina Italia onlus (già FIARP) è la Federazione nata per la tutela dei malati affetti da patologie distrofiche
retiniche ereditarie,
con particolare attenzione alla Retinite Pigmentosa.
Alla Federazione aderiscono 11 Associazioni regionali e 2 Associazioni tematiche nazionali.
La federazione è membro effettivo di RETINA INTERNATIONAL, fa parte, inoltre, della Consulta delle associazioni
nazionali
per lo studio delle malattie rare insediata presso il Ministero della Sanità.
Obiettivi principali della Federazione
- Promozione e sviluppo della ricerca scientifica per l’individuazione delle cause, della cura, e della prevenzione
della Retinite Pigmentosa, delle degenerazioni maculari, delle distrofie retiniche ereditarie e di altre patologie che determinano ipovisione e cecità.
-Organizzazione di seminari e convegni di aggiornamento scientifico
-Sensibilizzazione delle istituzioni pubbliche sulle problematiche derivanti dall’ipovisione.
-Promozione e gestione di iniziative presso enti pubblici e/o privati per l’adeguamento delle strutture sociali
al fine di consentirne la fruizione da parte degli ipovedenti e dei ciechi e favorire l’integrale inserimento nella
quotidianità della vita sociale.
-Promozione e organizzazione di corsi e di attività di formazione professionale, qualificazione e aggiornamento.
Organo di informazione ufficiale di Retina Italia è “LUMEN”, rivista quadrimestrale di aggiornamento tecnico scientifico.